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昆明子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌患者通过36基因NGS检测+TCGA分子分型,精准区分4种亚型,指导预后和PD-1/靶向治疗,避免过度或不足治疗。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌,需明确复发风险以决定术后是否放化疗的患者
  • 术后病理提示高危因素,但不确定辅助治疗强度的患者
  • 复发或转移性子宫内膜癌,考虑PD-1免疫治疗或靶向治疗的患者
  • 年轻(<50岁)或有家族结直肠癌/子宫内膜癌史,需排查林奇综合征的患者
  • MSI-PCR检测结果不明确,需直接评估MSI状态及遗传病因的患者
  • 对现有治疗耐药,希望寻找潜在靶点(如PIK3CA、ERBB2、FGFR2)的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析36个与子宫内膜癌发生、发展及治疗相关的基因。覆盖POLE外切酶域(exon9-14)、TP53全编码区、MMR通路基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)全CDS区,以及MSI状态的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA热点突变。可检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。根据TCGA分子分型流程,首先判断POLE是否突变(约7-10%患者,预后最好),其次评估MSI状态(约25-30%为MSI-H,适合PD-1治疗),再检测TP53(突变者归为CN-H型,预后最差),其余为CN-L型(预后中等)。此外,还能发现PTEN(约65%患者突变)、ARID1A、CTNNB1、FBXW7、FGFR2、ERBB2等驱动基因变异,以及BRCA1/2、ATM等HRD相关基因突变。局限性在于不覆盖深部内含子、UTR区域,对CNV灵敏度有限,复杂嵌合体可能漏检。

检测流程

检测样本为手术后的石蜡包埋组织(FFPE)切片或蜡块,无需空腹或特殊准备。患者只需提供既往手术病理组织,无需再次穿刺或抽血。全国范围内支持邮寄样本,专业冷链运输确保核酸质量。在昆明本地,您可联系合作医院病理科调取蜡块,或由我们的合作物流上门取件,全程透明可追踪。从样本签收到出具报告,仅需10个工作日。

准确性说明

检测采用国际推荐的NGS技术平台,针对36个基因的关键区域设计高密度探针,通过双端测序和内部质控流程,确保SNV/INDEL检出灵敏度>99%。MSI状态通过34个位点联合算法判定,与PCR方法一致性>95%。阳性结果需经Sanger测序或数字PCR验证。若检出胚系突变(如MSH6、MLH1等林奇综合征相关基因),建议家系验证。阴性结果不能完全排除罕见变异或非编码区异常。检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生。分子分型结果可显著影响预后判断:POLE突变型5年OS>95%,而CN-H型仅约50%,需强化辅助治疗。

详细流程

  1. 咨询与登记:联系昆明合作医院或在线客服,确认适应症并填写知情同意书
  2. 样本准备:向病理科申请既往手术的FFPE组织片(5-10张,厚度4-5μm)或蜡块
  3. 样本寄送:使用专用采样盒包装,通过冷链物流寄送至检测实验室
  4. 样本质检:实验室对DNA浓度、纯度及完整性进行质控(合格率>95%)
  5. 文库构建与测序:采用NGS技术,对36个基因靶向区域进行捕获和双端测序
  6. 数据分析:经生物信息学流程比对、变异识别,并按TCGA分型算法输出4种亚型
  7. 报告审核:由分子病理专家和临床遗传咨询师双审核,确保结果准确
  8. 报告交付:10个工作日内出具PDF版报告,并附解读说明及用药/遗传咨询建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
我确诊子宫内膜癌,但已经做完手术三年了,现在做检测还有意义吗?
仍有临床意义。如果您处于复发或转移阶段,检测结果中的MSI状态(约25-30%患者为MSI-H)可直接指导PD-1单抗用药决策;同时TCGA分子分型(尤其是CN-H型,预后最差)可帮助医生评估是否需要强化后续治疗。本检测周期10个工作日,建议与主治医生沟通检测时机。
我在昆明,送检石蜡切片样本后,实验室怎么保证组织DNA质量合格?
实验室收到石蜡切片后,会先评估组织量和DNA降解程度。FFPE样本因固定过程可能造成DNA片段化,NGS检测需要一定量的完整DNA。如果样本质量不达标(如脱片、组织过少或严重降解),我们会及时通知您重新送样。通常手术组织石蜡贴片或蜡块是最佳选择,穿刺活检组织也能检测,但需要提前评估。
我在昆明,检出PTEN突变但TP53没突变,属于哪一型?
PTEN突变在子宫内膜癌中非常常见(约65%),但单独PTEN突变不直接决定TCGA分子分型。根据分型流程:如果POLE外切酶域和MSI均为阴性,且TP53未突变,则归类为CN-L型(低拷贝型,也称NSMP型)。PTEN突变常见于CN-L型中,属于该亚型的典型驱动事件,预后中等,建议结合临床病理特征制定辅助治疗方案。
我在昆明,做完检测后需要复查时,还要再做一次这个检测吗?
一般不需要。子宫内膜癌分子分型是基于肿瘤组织的基因组特征,一旦明确,分型结果(如POLE突变型、MSI-H型等)在治疗后通常不会改变。但若出现复发或耐药,医生可能建议再次活检做NGS检测,以评估是否出现新的驱动基因突变(如KRAS、PIK3CA),指导后续靶向或免疫治疗。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果受样本质量、肿瘤细胞含量等因素影响
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗决策请结合临床病理特征由主治医生综合判断
  • POLE突变型预后极好,但目前仍建议按指南完成标准治疗,降阶梯研究尚在临床试验中
  • MSI-H型为PD-1强适应证,但约50%患者可能不应答,需关注其他潜在靶点
  • 检出胚系突变提示林奇综合征,建议患者及一级亲属进行遗传咨询和针对性筛查
  • 本检测不包含HRD评分或全基因组拷贝数分析,不能完全替代BRCA1/2胚系检测
  • 样本类型仅限手术组织石蜡贴片或蜡块,不接受血液、唾液或新鲜组织
  • 检测周期为10个工作日,遇法定节假日顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

文** 已验证 靶向用药参考

从医学角度讲,这个检测性价比很高。但作为自费项目,如果后续治疗能用上靶向药,但药费昂贵且不进医保,会让人感觉前期的检测投入有点‘悬空’。希望未来检测和治疗能更好地衔接。

机构回复

您指出的问题非常关键,这也是行业面临的挑战。我们正积极与各方合作,推动创新疗法可及性。感谢您深度的思考。

2026-05-2343人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。

机构回复

感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。

2026-05-1612人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

采样过程本身没问题。但拿到报告后,虽然有一个解读电话,但报告里很多术语和图表我还是看不太懂,电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要,或者更详细的线上解读资料。

机构回复

感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计,考虑增加一页“核心结论摘要”,用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时,我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。

2026-05-1962人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

我是体检异常后进一步检查确诊的。当时纠结做不做这个检测,毕竟全自费。后来想通了,治疗是长期战斗,开局信息越多胜算越大。现在看,分型结果对判断复发风险很有用,指导了后续监测频率,长远看性价比高。

机构回复

您的决策非常具有前瞻性。精准的分型不仅指导初始治疗,也对长期管理方案有重要价值。感谢您对我们检测价值的深度认可。

2026-05-0436人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的。从医生角度,这个检测的性价比在于它把几个需要单独送检的项目整合了,节省了时间和样本。对于患者来说,虽然单次付款感觉高,但实际上是省了事也避免了等待多个结果的焦虑。报告格式也很规范,方便我们录入病历。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们设计产品时,确实考虑了临床应用的便捷性和信息的整合性,希望能成为医生可靠的决策工具。期待继续为您的临床工作提供支持。

2026-05-1167人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

我姑姑确诊子宫内膜癌后医生建议做分子分型,我们一开始觉得几千块有点贵,毕竟手术也要花钱。但报告出来后,医生根据分型结果调整了后续治疗方案,说可以避免一些不必要的化疗,长远看反而省了钱和身体损伤。这钱花得值!

机构回复

感谢您的认可!我们设计的初衷正是为了辅助精准治疗,帮助医生和患者做出更优决策,避免过度或不足治疗。能实际帮到您和家人,我们非常欣慰。

2026-04-2831人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

检测等了快两周才出报告,期间比较焦急。价格不低,希望效率能再高一些。不过报告出来后,医生评价很高,说信息全面,对制定后续方案帮助很大,所以等待也算值得。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于需要进行严谨的生物信息分析和复核,标准流程需要一定时间。我们也在持续优化流程,争取在保证质量的前提下提速。感谢您的理解!

2025-11-3056人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。

机构回复

完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!

2026-02-0310人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-02-0861人觉得有用
孟** 已验证 二次手术前

阿姨确诊后做的检测,报告里关于‘p53野生型’和‘p53突变型’的差异解释得太到位了,直接关联到了治疗反应和复发风险的不同。主治医生根据这个分型,调整了治疗策略,我们觉得这钱花得值。

机构回复

很高兴听到检测结果对临床治疗产生了积极影响!p53状态是分型中的关键指标,我们力求用最清晰的方式呈现其临床重要性。感谢您分享这个有价值的案例!

2026-01-2664人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

因为自己得过结直肠癌,所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进,跟国际指南接轨。就是价格有点小贵,如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗,该做还是得做。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面,我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本,并积极推动相关医疗保障的进展。

2025-12-1564人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

我这个人比较纠结,在你们和另一家检测之间比较了很久。客服没有贬低对手,而是客观列出了各自的特点,还建议我可以根据主治医生的偏好来选择。这种坦诚让我很放心,最后选了你们,确实没失望。

机构回复

感谢您细致的比较和最终的选择。我们坚持客观中立的咨询服务,相信专业和真诚是赢得客户的关键。很高兴没有让您失望。

2026-02-239人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-03-0123人觉得有用

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